赫尔遗传物质乳癌旗舰病人药品来那度醯在东欧及新泽西州获批常用最新发病患者,从而缩减了该药品要能适用人群。来那度醯在此之后获批与地塞米松联合常用至少接受过一种病人药品的患者,此次其结核病值得注意主力用药的延展将会为这款强劲下降的药品更有动力。去年,来那度醯销售额下降将近16%,远超50亿美元。
欧盟委员会基于两项3期数据分析结果,批准来那度醯常用患者初级阶段的乳癌,适常用不适宜干细胞移植的患者。
一项测试辨识,来那度醯与多数应用于的主力病人药品美-强的松-沙利度醯(MPT)比起,能够加强无进展生存期。第二项数据分析发现,在基于赫尔遗传物质药品加美-强的松进一步诱导病人之后,应用于来那度醯进行维持病人相对于美-强的松。
“过去几年,我们已在这种病因的病人中看到相当大进步,五年成功率降低了50%多,但仍需要创新型病人药品,”赫尔遗传物质东欧总裁Pätsi评论指为。终究的要能是将乳癌显现出一种“便于管理的仍然慢性病因,这种病因在东欧受到影响了将近4都来,”他补充指为。
赫尔遗传物质最近表示,来那度醯及其最新的产品,有数常用乳癌的泊马度醯(该子公司预测这款药品将成为一款销售额达几十亿美元的的产品)及药物银屑病病人药品伊塔司特、癌症病人药品钙相结合型紫杉醇,它们将协助该子公司到2020年远超200亿美元的销售额。
除了乳癌,来那度醯还在被飞行测试常用癌症,有五项3期测试正飞行测试这款药品常用滤泡和弥漫型大B细胞癌症等结核病,到2017年之前,这可能驱动该款药品其它销售额的下降。
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