礼来Ixekizumab的银屑病持续性关节炎后期研究达主要终点

礼来4月底20日暗示，飞行测试解毒物Ixekizumab常用热衷于HG银屑病官能关节炎(PsA)的一项3期飞行测试达主要终点，以达到ACR 20响应的病变比例作为指标，飞行测试证明该解毒物强于阿司匹林。礼来负责生物学解毒物产品开发的低阶执行长Ware评论称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜能帮助人们去对抗这一挑战官能的病因。”

这项SPIRIT-P1深入研究的患者为既往给与过意在改善病痛的抗风湿生物学制剂病患的病变，他们给与两种不同Ixekizumab给解毒提案中的一种提案或阿司匹林进行时病患。礼来认为，参与飞行测试的所有病变其PsA必须得到确诊，热衷于HG病因仅仅已发生6个月底。

此外，Ixekizumab病患三组病变首先以该解毒物起始静脉注射进行时病患，随后用两种给解毒提案中的其中一种进行时病患，同时，选择艾伯维的修科拉（阿达木类解毒物）作为与阿司匹林相比的阳官能解读。

礼来认为，对于两种给解毒提案，给与Ixekizumab病患的病变与阿司匹林三组病变相比，PsA体征显示出明显改善。礼来补充称，与阿司匹林相比，Ixekizumab病患抑制的缺失暴力事件发生赴援更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见缺失暴力事件与此前后期深入研究的结果原则上，而比较严重缺失暴力事件发生赴援及因缺失暴力事件引发的重启赴援在整个深入研究三组中是均衡的。

该该公司暗示，这项飞行测试的详细结果将提交到将来的科学全会上披露，并在同行审查会的期刊上刊登。礼来进一步认为，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab常用患PsA长达三年的病变的持续官能和稳定官能。

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撰稿： fuchengyi