Eur Respir J：轻度Covid-19患者更早使用硝唑尼特的分析

硝唑尼特在临床上最常使用，并在体外具有广谱抗病原活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2细菌感染有。

近日，气管病症行业公认杂志Eur Respir J上发表了一篇研究课题文章，这项多中所心、随机、随机对照、临床实验对照检验纳入了Covid-19病征（干咳、咳嗽和/或疲劳）再次出现3月末内求诊的幼小患者。研究课题执法人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR获知SARS-CoV2细菌感染，并将患者按1：1的比事例随机分配接受硝唑尼特（500 mg）或临床实验疗程5天。该研究课题的主要故事情节是病征完全缓解，次要故事情节是病原载重、实验室检查结果、血清炎症生物一个大和出院率。研究课题执法人员还审计了所致事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，研究课题执法人员共挑选了1575事例患者，最终比对了392名受试者（临床实验第一组198人，硝唑尼特第一组194人）。从病征复发到首次服用研究课题药物的中所位时间为5（4-5）天。在两星期5天的研究课题随访期间，硝唑尼特和临床实验第一组受试者的病征缓解并未差异。硝唑尼特第一组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而临床实验第一组为18.2％（p=0.009）。与临床实验相比，硝唑尼特疗程后病原载重也显著下降（p=0.006）。从疗程开始到疗程完结硝唑尼特（55％）第一组的病原载重减少百分比大于临床实验第一组（45％）（p=0.013）。其它次要故事情节无明显差异。并未掩蔽到严重的所致事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中所，在疗程5天后，硝唑尼特第一组和临床实验第一组的病征缓解并未差异。但是，早期的硝唑尼特疗程是安全的，并且可以显著下降病原载重。

零碎出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.